病理实验HE染色：苏木精—伊红染色法（hematoxylin-eosin staining），简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。

细胞划痕检测实验是将细胞培养,观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况，来判断细胞的迁移能力

细胞平板克隆形成实验是当单个细胞在体外增殖6代以上,其后代所组成的细胞群体,称为集落或者克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力。细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数,但贴壁的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。

ROS活性氧检测实验：根据活细胞中红色荧光的产生，可以判断细胞R0S含量的多少和变化。二氢乙啶在细胞内主要被超氧阴离子型ROS氧化，用流式细胞仪或荧光显微镜可直接观察，是一种快速简便的组织或培养活细胞中ROS经典检测方法。

细胞周期检测服务间期又分为三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）与DNA合成后期（G2期）。某些细胞在分裂结束后暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，执行-定生物学功能 （ G0期）。由于细胞周期各时相的DNA含里不同，通常正常细胞的G1/ G0期具有二倍体细胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍体细胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍体

Edu细胞增殖检测实验EdU可以在DNA复制的时候掺入到新合成的DNA链中,通过- -个*Click 反应把荧光基团标记到新合成的含有EdU的DNA上面，这样我们就能通过检测荧光而知道细胞的增殖情况了。

原代细胞培养与分离实验：原代细胞培养是指将组织从动物体内取出,经各种酶（常用*蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法剪碎处理,分散成单个原代细胞,在合适的培养基中培养,使原代细胞得以生存、生长和繁殖的过程。 原代细胞是来源于不同组织器官,胚胎及血液的新鲜样本经特殊实验方法处理而制备的原初培养细胞,这一过程被称为原代细胞分离。原代细胞分离纯化和原代细胞培养技术是细胞生物学实验的基础。

荧光定量PCR 分子实验实时PCR（real-time PCR），属于定量PCR（Q-PCR）的一种，以时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相对定量。可检测mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷贝数变化。