银屑病动物模型介绍‌ ‌模型类型‌ ‌诱发型模型‌：通过外部药物或方法诱导产生银屑病样皮损。 ‌咪喹莫t诱导模型‌：使用5%咪喹莫t乳膏诱导小鼠出现银屑病表型。 ‌普萘洛尔诱导模型‌：使用普萘洛尔乳膏诱导豚鼠产生银屑病样皮损。 ‌其他‌：包括十二烷基硫酸钠(SDS)诱导模型、细胞因子注射诱导模型等。 ‌自发型模型‌：如Scd1ab/Scd1ab纯合子小鼠，因基因突变自发产生银屑病样症状。 ‌基

关节炎概述‌ ‌定义‌：关节炎是关节及其周围组织由炎症、感染等因素引起的炎性疾病总称。 ‌类型‌：包括骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎、强直性脊柱炎等多种类型。 ‌症状‌：主要表现为关节红、肿、热、痛，功能障碍及关节畸形，严重者可能导致关节残疾。 ‌好发人群‌：老年人、肥胖者、关节受过外伤的人等。 ‌治疗‌：治疗需明确病因，采取药物治疗，控制原发病，缓解症状。

骨质疏松动物模型流程‌ ‌实验设计与准备‌ ‌目标‌：研究骨质疏松症病理，评估药物效果。 ‌动物选择‌：小鼠、大鼠、兔等，根据研究需求选定。 ‌实验步骤‌ ‌动物准备‌：选择健康动物，适应性饲养。 ‌模型建立‌： ‌卵巢切除‌：麻醉后手术切除卵巢，对照组假手术。 ‌饮食缺钙‌：喂养特制低钙或无钙饮食。 ‌药物诱导‌：使用糖皮质激素等药物诱导。 ‌实验监测‌骨密度测量‌：DXA扫描测量。

野百合碱（monocrotaline，MCT）引起的肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）模型具有很高的可重复性和稳定性，是研究 PAH 的重要动物模型之一。然而，对用 MCT 诱导的 PAH 模型的右心室结构与功能变化不清楚。本研究就此开展相关研究。

麻风病模型概述‌ ‌模型类型‌：主要包括树鼩麻风感染模型、裸鼠麻风感染模型等。 ‌树鼩麻风感染模型‌：利用树鼩作为低等灵长类动物，通过足垫接种麻风杆菌，形成麻风性肉芽肿损害，适用于研究麻风病的病理改变和细菌增殖。 ‌裸鼠麻风感染模型‌：利用裸小鼠或裸大鼠，通过静脉、皮下、鼻、唇及足垫接种麻风杆菌，可引起系统感染和多菌型瘤型麻风病变，适用于研究麻风病的免疫、代谢及疫苗等。

瘢痕动物模型是研究瘢痕疾病的重要工具，主要包括皮肤瘢痕模型和痛性瘢痕模型‌。 ‌皮肤瘢痕模型‌： ‌常用动物‌：裸鼠、家兔、大鼠等。 ‌造模方法‌：包括耳局部切皮制备家兔皮肤瘢痕、烫伤制备巴马小型猪皮肤瘢痕、免疫缺陷品系裸鼠移植人源性皮肤制备小鼠瘢痕等。 ‌痛性瘢痕模型‌： ‌常用动物‌：大鼠。 ‌造模方法‌：通过广泛剥离后爪足底皮下组织制备动物模型，然后检查疼痛相关的行为以及周围组

大鼠慢性坐骨神经痛模型是研究神经性疼痛常用的动物模型‌。该模型的制作主要包括以下步骤： ‌术前准备‌：大鼠需禁食24小时，但可以自由饮水。之后进行称重和麻醉。 ‌手术操作‌：剃除大鼠右后肢的毛发，使其侧卧并固定四肢，消毒手术区域。在右侧髋骨下方切开皮肤，暴露坐骨神经。使用结扎线松散地绑在坐骨神经周围，通常绑3-4道，间距约为1mm，直到观察到后肢出现短暂抽搐。 ‌术后处理‌：逐层缝合切口并消毒

大鼠慢性阻塞性肺病（COPD）动物模型主要通过模拟人类COPD的主要致病因素——吸烟来构建‌。造模方法通常包括将大鼠置于烟熏箱中，使其被动吸入香烟烟雾，或者通过气管内注入脂多糖（LPS）来诱发炎症反应。经过一段时间的烟熏或LPS处理，大鼠会出现类似人类COPD的病理改变，如气管、支气管及肺组织的慢性炎症，阻塞性肺气肿的特征性病理改变等。这些模型对于进一步研究人类COPD的机制，以及确定COPD的基